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                                                DAPI染色液保存條件及注意事項
                                                瀏覽次數:59發布日期:2022-11-08

                                                DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚,是一種能夠透過完整的細胞膜與DNA強力結合的熒光染料, DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測;另外DAPI也常用于普通的細胞核染色。
                                                在熒光顯微鏡觀察下,DAPI染劑是利用紫外波長的光線激發。當DAPI與雙股DNA結合時,最大吸收波長為358nm,最大發射波長為461nm,其發散光的波長范圍含蓋了藍色至青綠色。DAPI的發散光為藍色,且DAPI和綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein, GFP)或Texas Red染劑(紅色熒光染劑)的發散波長,僅有少部分重疊,研究員可以善用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。


                                                使用說明:

                                                該染色液從-20℃取出后解凍即可直接使用,無需做其他處理。

                                                1)對于貼壁細胞或組織切片,可加入少量DAPI染色液。對于懸浮細胞,需至少加入待染色樣品體積3倍的染色液,混勻,室溫放置3-5分鐘。但是對于需要進行免疫熒光染色的樣品則先進行免疫熒光染色,然后再按上述說明進行DAPI染色。

                                                2)在加入DAPI染色劑3~5min后,吸干染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,使觀察背景干凈清晰。

                                                3)直接在熒光顯微鏡下觀察。


                                                注意事項

                                                1)DAPI染色液的濃度適用于各種常規染色的需要。

                                                2)熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡快檢測。

                                                3)為減緩熒光淬滅,可以使用抗熒光淬滅封片液。

                                                4)避免反復凍融,否則容易失效。 

                                                5)DAPI對人體有一定刺激性,請注意適當防護。 

                                                保存條件:-20℃避光保存。

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